В последнее время в определении болезни Паркинсона происходит концептуальный сдвиг от клинически определенного синдрома к биологически определенной болезни. В статье, опубликованной в Journal of Nuclear Medicine, авторы синтезируют recent advances в нейропатологии, генетике и исследовании биомаркеров, подчеркивая центральную роль молекулярного имиджинга в эmerging biology-based frameworks.
Установленные имиджинг-биомаркеры, такие как дофаминергическое имиджинг, ПЭТ с [ 18 F]FDG и кардиальное сцинтиграфирование [ 123 I]MIBG, обеспечивают объективные in vivo меры нейродегенерации, которые дополняют анализы амплификации семян α-synuclein и генетической стратификации. Кроме того, авторы обзора текущего состояния разработки ПЭТ-тракеров α-synuclein и критически оценивают его потенциал для прямой визуализации патологии, определяющей болезнь, in vivo.
Авторы подчеркивают растущую важность биомаркер-ориентированных систем классификации для стратификации пациентов и разработки испытаний disease-modifying терапий при болезни Паркинсона. В то же время, они обсуждают ключевые научные, методологические и этические挑ения, связанные с реализацией биологически обоснованных определений болезни.
В целом, эти разработки позиционируют молекулярное имиджинг как основу для будущих подходов precision medicine при болезни Паркинсона.