Простат-специфический мембранный антиген (PSMA) является привлекательной мишенью для диагностики и лечения рака предстательной железы из-за высокой селективной экспрессии в опухолях. Однако антитело-лекарственные конъюгаты (АЛК) с targeting PSMA показывают ограниченную клиническую эффективность по сравнению с маломолекулярными радиофармпрепаратами.
Исследование включало:
- Оценку влияния антитела 5D3 на связывание [¹⁸F]DCFPyL с PSMA in vitro (4°C и 37°C)
- ПЭТ-визуализацию и biodistribution у опухолевых моделей
- Дозозависимое введение 5D3 (0,3–30 мг/кг)
- Иммуногистохимический анализ
Ключевые находки:
- Доза-зависимое снижение захвата [¹⁸F]DCFPyL (>98% при 50 нМ 5D3)
- Неоднородное распределение трассера после обработки 5D3
- Транзиторное снижение доступных PSMA
- При высокой опухолевой массе - больше остаточных доступных PSMA
ПЭТ-визуализация позволяет количественно оценить фармакодинамику PSMA после антительной терапии и может улучшить стратегии дозирования PSMA-таргетных препаратов.