Мутация гена BRAF выявляется примерно у 5% пациентов с немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) и представляет важную терапевтическую мишень. Молекулярно-генетическое тестирование для выявления мутации BRAF V600E должно проводиться у всех пациентов с распространенным НМРЛ.
При выборе режима первой линии терапии необходимо учитывать:
- Функциональный статус по шкале ECOG
- Наличие интракраниальных метастазов
- Сопутствующие заболевания
- Переносимость противоопухолевой терапии
Таргетные препараты в первой линии обеспечивают максимальную эффективность с самой высокой частотой объективного ответа и показателями выживаемости у пациентов с мутацией BRAF V600E.
Клиническое исследование II фазы PHAROS продемонстрировало эффективность и безопасность комбинации энкорафениб + биниметиниб при метастатическом НМРЛ с мутацией BRAF V600E.
Ключевые результаты:
- Общая выживаемость: 47,6 месяца — наиболее высокие показатели среди всех видов системной терапии у нелеченных пациентов с раком легкого и мутацией BRAF V600E
- Превосходство над другими режимами лечения по показателям выживаемости
Молекулярно-генетическое тестирование с целью выявления драйверных мутаций до начала лечения и таргетная терапия первой линии являются ключевыми факторами улучшения выживаемости пациентов с распространенным НМРЛ с мутацией BRAF V600E.