Лечение
Мониторинг минимальной остаточной болезни при макроглобулинемии Вальденстрема: сравнение многоцветной проточной цитометрии и детекции мутации MYD88
Исследование 70 пациентов с макроглобулинемией Вальденстрема показало, что комплексный мониторинг минимальной остаточной болезни методами многоцветной проточной цитометрии и аллель-специфичной ПЦР на мутацию p.L265P гена MYD88 имеет прогностическую ценность. Достижение двойного отрицательного статуса является объективным маркером максимально глубокой ремиссии.
Онкогематология·1 января 2026·1 мин