Исследования, клинические данные и экспертные комментарии для онкологов
Найдено 22 публикаций
Дискуссия о методологии применения однофотонной эмиссионной компьютерной томографии в онкологической практике
Исследование в журнале EJNMMI Research оценило влияние различных критериев отбора на основе ПЭТ с PSMA на результаты терапии радиолигандом [Lu]Lu-PSMA у пациентов с кастрационно-резистентным раком предстательной железы.
Ученые провели первый в мире радиационный дозиметрический анализ антагониста GRPR [Ga]Ga-NOTA-PEG-RM26 у пациентов с раком предстательной железы и молочной железы. Результаты исследования опубликованы в журнале EJNMMI Research.
Ученые разработали новый тераностический подход, который позволяет эффективно обнаруживать и лечить нейроэндокринный рак предстательной железы. Это открытие может помочь улучшить диагностику и лечение этого заболевания.
Исследование на основе ретроспективного анализа данных 50 пациентов с метастатическим кастрационно-резистентным раком предстательной железы (mCRPC) показало, что оптимизация дозиметрии с учетом исходов может быть эффективной альтернативой традиционной методологической оптимизации.
Исследование на PubMed показало, что ингибиторы сигнального пути андрогенного рецептора не усиливают дозы поглощения в опухолях у пациентов с метастатическим раком предстательной железы, получающих терапию [177Lu]Lu-PSMA-617 или [177Lu]Lu-PSMA-I&T
Исследование PSMAddition показало, что добавление 177Lu-PSMA-617 к стандартной терапии улучшает радиографическое прогрессионно-свободное выживание у пациентов с метастатическим раком предстательной железы.
Исследование в Journal of Nuclear Medicine выявило, что квантификационные биомаркеры ПЭТ с PSMA могут помочь прогнозировать ответ на терапию 177Lu-PSMA при метастатическом гормонорезистентном раке предстательной железы
Исследование в Journal of Nuclear Medicine показало, что мутации TP53, PTEN и RB1 связаны с худшим прогнозом у пациентов с метастатическим кастрационно-резистентным раком предстательной железы, получавших лечение 177Lu-PSMA-617
Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило препараты для ПЭТ-диагностики амилоида-бета, что открывает новые возможности для лечения болезни Альцгеймера.