nucmed-pulse.ru
Все новости
nucmed-pulse.ru

Ведущий источник новостей о ядерной медицине. Мы освещаем последние достижения в диагностике, терапии и технологиях, помогая профессионалам оставаться в курсе событий.

Рубрики

  • Визуализация
  • Тераностика
  • Радиотерапия
  • Радиофармпрепараты
  • Клиника
  • Индустрия

Информация

  • О нас
  • Контакты
  • Политика конфиденциальности
  • Условия использования

Подписка

Получайте самые важные новости недели прямо на почту.

© 2026 nucmed-pulse.ru — Все права защищены.

Новости
Радиотерапия
Сравнение терапии 225Ac-PSMA и 177Lu-PSMA при метастатическом кастрационно-резистентном раке предстательной железы
Радиотерапия
31 декабря 20252 мин. чтенияPubMed — Lu-PSMA Research

Сравнение терапии 225Ac-PSMA и 177Lu-PSMA при метастатическом кастрационно-резистентном раке предстательной железы

Результаты обсервационного исследования показали сопоставимую эффективность 225Ac-PSMA и 177Lu-PSMA терапии у пациентов с мКРРПЖ с преимущественно легкой и умеренной гематологической токсичностью.

Сравнение терапии 225Ac-PSMA и 177Lu-PSMA при метастатическом кастрационно-резистентном раке предстательной железы

AI-generated cover

Ключевые результаты

В обсервационном исследовании, сравнивающем радиолигандную терапию (РЛТ) с 225Ac-PSMA (n=43) и 177Lu-PSMA (n=116) у пациентов с метастатическим кастрационно-резистентным раком предстательной железы (мКРРПЖ), не было обнаружено значимых различий в общей выживаемости и ответе PSA:

  • Медиана общей выживаемости (ОВ): 13,0 месяцев (95% ДИ 9,5-18,3) для 177Lu-PSMA и 11,8 месяцев (95% ДИ 7,0-НД) для 225Ac-PSMA
  • Снижение PSA ≥50%: 42,2% в группе 177Lu-PSMA и 40,5% в группе 225Ac-PSMA

Методология

Исследование включало пациентов с мКРРПЖ, получавших:

  • 177Lu-PSMA (n=116) в 2022-2023 годах
  • 225Ac-PSMA (n=43) в 2023 году

Протокол лечения:

  • Интервал между циклами: 8 ± 2 недели
  • Количество циклов: 1-6 (медиана - 2)
  • Стандартная вводимая активность для 177Lu-PSMA: 5-10 ГБк (медиана 7,5 ГБк)
  • Сопутствующая терапия: андроген-депривационная терапия
  • Сопутствующая химиотерапия не допускалась

Медиана наблюдения составила 9 месяцев для 177Lu-PSMA и 10 месяцев для 225Ac-PSMA.

Клиническое значение

  1. Проведение более 2-х циклов РЛТ было связано с более длительной выживаемостью в обеих группах:

    • 177Lu-PSMA: 18,3 против 7,3 месяцев
    • 225Ac-PSMA: медиана ОВ не достигнута против 5,2 месяцев
  2. Неблагоприятные прогностические факторы:

    • Наличие висцеральных метастазов (особенно в печени)
    • Предшествующее лечение таксанами
  3. Профиль гематологической токсичности (преимущественно 1-2 степени):

    • Анемия: 66% (177Lu-PSMA) против 58% (225Ac-PSMA)
    • Лейкопения: 59% против 57%
    • Тромбоцитопения: 47% против 48%
    • Летальных исходов, связанных с лечением, не наблюдалось

Выводы

Данное обсервационное исследование показало сопоставимые результаты применения 225Ac-PSMA и 177Lu-PSMA в отношении выживаемости и ответа PSA при преимущественно легкой и умеренной гематологической токсичности. Большее количество циклов терапии (>2) коррелировало с улучшением выживаемости.

Требуются рандомизированные исследования для оптимизации последовательности применения и критериев отбора пациентов для PSMA-направленной радиолигандной терапии при мКРРПЖ.

Актиний-225
Лютеций-177
PSMA
рак предстательной железы
радиолигандная терапия
Поделиться:

Оригинальный источник:

PubMed — Lu-PSMA Research

Читайте также

Хроническая гематологическая токсичность при PRRT: недооцененная проблема в лечении нейроэндокринных опухолей

Исследование выявляет значительную частоту длительных гематологических осложнений после терапии Lu-177-DOTATATE у пациентов с нейроэндокринными опухолями

Концепции дизайна исследований фазы 1 в радиофармацевтической терапии: выводы воркшопа SNMMI

Обзор ключевых положений рабочего совещания SNMMI и FDA по оптимизации дозирования в разработке радиофармпрепаратов для терапии онкологических заболеваний.

Влияние субклеточной локализации на цитотоксичность таргетной альфа-терапии

Исследование демонстрирует, что близость альфа-эмиттеров к ДНК значительно повышает цитотоксичность при таргетной альфа-терапии, что может улучшить лечение микрометастазов.

BANTAM-01: Многоцентровое исследование фазы 1 для 225Ac-GPC3 при распространенном гепатоцеллюлярном раке

Первое в мире исследование таргетной альфа-терапии 225Ac-GPC3 (BAY 3547926) у пациентов с распространенным гепатоцеллюлярным раком — дизайн и перспективы

Фракционирование терапии [177Lu]Lu-PSMA-617 улучшает результаты лечения в модели рака простаты

Исследование на мышиной модели показало превосходство фракционированного режима введения [177Lu]Lu-PSMA-617 над однократной инъекцией той же суммарной активности