Радиофармпрепараты

Аналитический обзор гистоморфометрических характеристик трабекулярной кости и костного мозга для разработки микродозиметрической модели оценки лучевых нагрузок на гемопоэтические стволовые клетки и остеобласты при радионуклидной терапии.

Открытое одногрупповое исследование I фазы продемонстрировало безопасность и предварительную эффективность радиофармпрепарата 211At-MABG у пациентов с неоперабельными феохромоцитомами и параганглиомами. Препарат показал предсказуемую фармакокинетику и один частичный ответ при максимальной дозе 2.1 МБк/кг.

Ретроспективное исследование 41 пациента с диссеминированным раком предстательной железы показало умеренную эффективность 177Lu-ПСМА терапии с медианой рБПВ 6,2 месяца, но выявило значительные проблемы безопасности с частотой серьезных НЯ 43,9% и летальных исходов 7,3%.

Исследование показало, что 161Tb-DOTATATE демонстрирует значительно более высокую гетерогенность поглощенной дозы в субструктурах нефронов по сравнению с 177Lu-DOTATATE, что может влиять на нефротоксичность радиофармпрепарата.

Исследование на NRG-мышах продемонстрировало, что паnitumumab-197gHg-золотые наночастицы, доставляемые методом конвекционно-усиленной доставки, значительно увеличивают выживаемость при глиобластоме по сравнению с нетаргетированными препаратами.

Ретроспективный анализ 766 пациентов с раком предстательной железы выявил 5 случаев тромботической микроангиопатии, индуцированной 177Lu-PSMA терапией. Осложнение развивалось через 9-20 месяцев после начала лечения при кумулятивной дозе облучения почек 38,6-65,3 Гр.

Дозиметрическое подисследование фазы 1b/3 ACTION-1 продемонстрировало возможность визуализационной дозиметрии 225Ac через СПЕКТ/КТ и показало благоприятное соотношение поглощенных доз опухоль/нормальные ткани для [225Ac]Ac-DOTATATE у пациентов с SSTR-экспрессирующими GEP-NETs.

Ретроспективное исследование 16 пациентов с терминальной почечной недостаточностью на гемодиализе, получавших терапию радиоактивным йодом по поводу рака щитовидной железы. Медиана активности составила 2913 МБк, поглощенная доза в костном мозге — 0.67-0.81 Гр в зависимости от модели расчета.

Радиофармпрепараты становятся трансформирующей модальностью в прецизионной онкологии. Обзор научных инноваций и инвестиционных трендов, движущих развитием отрасли.

Анализ влияния радиобиологических принципов на эффективность терапии 177Lu-меченными радиофармпрепаратами и рациональный дизайн комбинаций с ингибиторами репарации ДНК при низких мощностях доз.

Обзор применения альфа-излучающих радиофармпрепаратов на основе актиния-225 в лечении метастатического кастрационно-резистентного рака предстательной железы по итогам экспертного совета

Исследователи разработали и валидировали простой и точный аналитический метод для определения радионуклидной чистоты 225Ac с использованием германиевой гамма-спектрометрии высокой чистоты, который может применяться для рутинного контроля качества радиофармпрепаратов на основе актиния-225.

Проспективное рандомизированное исследование RESIST-PC показало, что поглощенные дозы в органах риска и опухолях при терапии 177Lu-PSMA-617 не различались между режимами 6.0 и 7.4 ГБк. Выявлена сильная корреляция между дозой в опухоли и снижением ПСА (ρ = -0.404, P = 0.006).

Результаты исследования COMPETE III фазы показали значительное преимущество пептидной рецепторной радионуклидной терапии [177Lu]Lu-edotreotide над эверолимусом в лечении пациентов с распространенными, прогрессирующими, соматостатин-рецептор-положительными гастроэнтеропанкреатическими нейроэндокринными опухолями.

Анализ выбора радионуклидов для PSMA-направленной терапии метастатического кастрационно-резистентного рака предстательной железы: от клинического стандарта 177Lu до перспективных альтернатив с актинием-225 и тербием-161.

Ретроспективное исследование 66 пациентов с мКРРПЖ показало, что [225Ac]Ac-PSMA-617 обеспечивает более благоприятные результаты с DCR 80%, снижением ПСА >50% у 60% пациентов и медианой ОВ 12 месяцев при минимальной токсичности по сравнению с другими опциями терапии.

Исследование показало, что интервал более 30 дней между исходной PSMA ПЭТ и началом терапии 177Lu-PSMA-617 приводит к промежуточному прогрессированию у 94% пациентов с резистентным к модуляторам андрогенных рецепторов раком предстательной железы.

Крупнейшее исследование 410 пациентов с mCRPC показало, что низкая радиоплотность скелетных мышц (SMD <19,26 HU) ассоциирована с почти двукратным увеличением риска смерти (HR 1,87) и сокращением медианы выживаемости до 7,6 против 12,2 месяцев при Lu-177-PSMA-617 терапии.

Исследователи создали новый генератор радионуклидов 225Ac/221Fr и впервые детально изучили биораспределение свободных 221Fr и 213Bi в организме. Полученные данные объясняют механизмы нецелевой токсичности при таргетной альфа-терапии актинием-225.