Исследование уровня растворимого Е-кадгерина (sEcad) в сыворотке крови показало его потенциал как прогностического маркера у пациентов с агрессивными В-клеточными лимфомами. Результаты демонстрируют возможность использования данного биомаркера для оценки эффективности терапии и прогнозирования рецидивов заболевания.
В проспективное исследование включили 53 пациента (30 мужчин, 23 женщины) с В-клеточными лимфомами различных стадий:
- I стадия — 1 пациент
- IIA/IIB стадия — 9 пациентов
- IIIA/IIIB — 9 пациентов
- IVA/IVB — 34 пациента
Уровень sEcad определяли в трех временных точках: до начала лечения, после третьего и шестого курсов химиотерапии. Контрольную группу составили 25 здоровых добровольцев без онкологической патологии. Нормальным значением принимали уровень sEcad ≤1,0 нг/мл.
Исходные показатели
До начала лечения уровень sEcad в общей группе пациентов составил 3,7±0,4 нг/мл по сравнению с 0,9±0,1 нг/мл в контрольной группе (p 1,0 нг/мл**: БРВ 43,3±11%, средний срок наблюдения 28,2±4,1 месяца
Различие статистически значимо (p=0,045), что подтверждает прогностическую ценность маркера.
Результаты исследования демонстрируют, что растворимый Е-кадгерин может служить полезным биомаркером для:
- Мониторинга ответа на химиотерапию
- Прогнозирования риска рецидива В-клеточных лимфом
- Стратификации пациентов по группам риска
Снижение уровня sEcad ≤1,0 нг/мл после завершения 6 курсов терапии ассоциировано с более низким риском рецидива и может указывать на хороший ответ на лечение.
Для внедрения данного маркера в клиническую практику необходимы дальнейшие исследования с расширением групп наблюдения и стандартизацией методов определения уровня sEcad.