Найдено 663 публикаций
Ученые открыли новый механизм иммунного.escape меланомы, связанный с ферментом peroxidasin, который ингибирует цитотоксичность естественных киллеров.
Ученые из Molecular Oncology обнаружили, что рекуррентные мутации ERBB4, ассоциированные с раком, могут вызывать трансформацию клеток и обеспечивать резистентность к целевым терапиям.
Ученые нашли новый способ лечения резистентного к MMAE рака мочевого пузыря, используя ингибирование фермента DPP4. Это открытие может помочь улучшить выживаемость пациентов с этой формой рака.
Новый алгоритм LDAcoop для анализа клоногенного роста in vitro учитывает нелинейную динамику популяции и обеспечивает более точные результаты.
Ученые из Molecular Oncology выявили роль гена ERRFI1 в прогрессировании меланомы и резистентности к таргетной терапии. Это открытие может помочь в разработке новых подходов к лечению меланомы.
Ученые из Molecular Oncology обнаружили, что Basroparib подавляет рост раковых клеток, стабилизируя белок ангиомотин и ингибируя сигнальный путь YAP.
Исследование в Molecular Oncology раскрывает роль антигена SSX2 в индукции повреждения ДНК и геномной нестабильности.
Ученые из Molecular Oncology предлагают новые подходы для лечения меланомы, которые могут помочь преодолеть метастазы и резистентность к терапии.
Исследование в Molecular Oncology раскрываетtrade-off между активацией стволовых Т-клеток и блокадой контрольных точек в иммунотерапии рака
Исследование, опубликованное в British Journal of Cancer, выявило важную роль транскрипционных факторов Runx1 и Runx2 в подавлении опухолевой трансформации молочной железы, индуцированной сигнальным путём Wnt/β-катенина.
