Юбилейный обзор достижений выдающегося онколога в области сарком опорно-двигательного аппарата
У детей эпителиоидная саркома - редкое заболевание, требующее своевременной диагностики и комплексного лечения. В статье представлен опыт лечения ребенка с эпителиоидной саркомой и обсуждены трудности диагностики.
Светлоклеточная саркома мягких тканей стопы - редкое заболевание, требующее высокой степени точности при диагностике. Новое исследование из журнала Саркомы опорно-двигательного аппарата подчеркивает важность молекулярной верификации для точной диагностики и эффективного лечения.
Исследование выявило высокую частоту дерматологической токсичности при лечении ингибиторами контрольных точек иммунитета у пациентов с саркомами опорно-двигательного аппарата.
Исследование в журнале Саркомы опорно-двигательного аппарата показало эффективность селуметиниба в комбинированном лечении плексиформных нейрофибром у взрослых пациентов с нейрофиброматозом 1-го типа.
У пациентов с саркомами костей в детском и подростковом возрасте нарушается минеральная плотность костной ткани, что может влиять на эффективность лечения и качество жизни.
Обзор развития эндопротезирования в лечении сарком опорно-двигательного аппарата, от начала до современных достижений.
Исследование влияния стандартизированной техники расширенной экскохлеации на частоту развития рецидивов у пациентов с гигантоклеточной опухолью кости
Проспективно-ретроспективное исследование 83 пациентов показало, что стандартизированный протокол расширенной экскохлеации с созданием широкого кортикального окна (>70% длины опухоли) и комбинированным применением адъювантов статистически значимо снижает риск локального рецидива гигантоклеточной опухоли кости с 62% до 12,1% (HR 3,71; 95% CI 1,31-10,53; p = 0,014).
Клинический случай 11-летнего мальчика с эпителиоидной саркомой мягких тканей правого плеча демонстрирует сложности диагностики редкой опухоли в педиатрической практике. Комплексное лечение включало радикальное хирургическое иссечение с реконструкцией дефекта и адъювантную лучевую терапию, обеспечив локальный контроль заболевания.
Клинический случай редкой светлоклеточной саркомы мягких тканей стопы у 28-летнего пациента, демонстрирующий важность молекулярной диагностики EWSR1::ATF1 и иммуногистохимии PRAME для дифференциальной диагностики с меланомой.
Комплексный обзор иммуноопосредованных дерматологических нежелательных явлений при терапии ингибиторами контрольных точек, включая патогенетические механизмы, клинические проявления и междисциплинарные подходы к ведению пациентов для сохранения эффективности противоопухолевого лечения.
Ретроспективное исследование 15 взрослых пациентов с НФ1 и симптоматическими плексиформными нейрофибромами показало высокую частоту осложнений при хирургическом лечении: медиана кровопотери составила 700 мл, у 42% пациентов отмечено возобновление роста опухоли. Применение селуметиниба в послеоперационном периоде демонстрирует перспективы контроля роста остаточной опухоли.
Анализ частоты нарушений минеральной плотности костной ткани и факторов риска развития остеопороза у детей и подростков с саркомами костей. Остеопороз/остеопения регистрируются у 43-65% пациентов с саркомами костей против 45% при других злокачественных новообразованиях.