Острые желудочно-кишечные симптомы, связанные с химиотерапией, могут ограничивать лечение пациентов с колоректальным раком. Авторы оценили эффективность электроакупунктуры как дополнительного метода лечения острых желудочно-кишечных симптомов во время химиотерапии.
Проведено многоцентровое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование с ослеплением пациентов и исследователей в 6 клиниках третичного уровня в Китае с июля 2022 по август 2025 года. Взрослые пациенты с колоректальным раком и желудочно-кишечными симптомами, связанными с химиотерапией, были рандомизированы в соотношении 1:1:1 в группы электроакупунктуры, непенетрирующей ложной акупунктуры или стандартного лечения.
Процедуры проводились ежедневно в течение 3 дней во время химиотерапии. Первичной конечной точкой было изменение общего балла по шкале оценки желудочно-кишечных симптомов (GSRS) от исходного уровня до 3-го дня. Вторичные исходы включали использование препаратов неотложной помощи и нежелательные явления.
Среди 230 рандомизированных пациентов (средний возраст 60,1 года; 54,3% мужчин) 211 (91,7%) завершили 3-дневное вмешательство. На 3-й день электроакупунктура снижала общие баллы GSRS в большей степени, чем ложная акупунктура (средняя разница [MD] -1,54; 95% ДИ от -2,35 до -0,74; P < 0,001) и стандартное лечение (MD -1,30; 95% ДИ от -2,09 до -0,50; P = 0,001).
Важно отметить, что эти различия не превышали предварительно определенную минимальную клинически значимую разность в 2,15 балла. Электроакупунктура была связана с более высокими шансами избежать использования препаратов неотложной помощи по сравнению с ложной акупунктурой (скорректированное ОШ 2,86; 95% ДИ от 1,23 до 6,63; P = 0,015) и стандартным лечением (скорректированное ОШ 2,64; 95% ДИ от 1,16 до 6,01; P = 0,021). Серьезных нежелательных явлений не зарегистрировано.
Электроакупунктура была связана со статистически значимым, но умеренным кратковременным снижением бремени острых желудочно-кишечных симптомов. Межгрупповые различия не превысили предварительно определенный порог клинической значимости и должны интерпретироваться с осторожностью.
Исследование зарегистрировано в Китайском реестре клинических исследований под номером ChiCTR2200062317.