Онколитическая вирусотерапия представляет собой инновационный подход в лечении онкологических заболеваний, основанный на использовании вирусов, способных избирательно инфицировать и разрушать опухолевые клетки. Механизм действия онколитических вирусов включает избирательную репликацию в опухолевых клетках с последующим лизисом, а также активацию врожденного и адаптивного иммунного ответа. По состоянию на 2025 год данная область онкологии переживает активное развитие с интеграцией в клиническую практику.
В настоящее время зарегистрировано 4 онколитических вирусных препарата:
- Talimogene laherparepvec (T-VEC, Imlygic®) — первый одобренный FDA препарат на основе модифицированного вируса простого герпеса
- Teserpaturev (G47Δ, Delytact®) — препарат на основе вируса простого герпеса, одобренный в Японии
- Oncorine (H101) — аденовирусный препарат, зарегистрированный в Китае
- Rigvir — препарат на основе энтеровируса, одобренный в некоторых странах Европы
Активно проводятся клинические испытания препаратов на основе различных вирусных платформ:
Аденовирусные платформы
- CG0070
- DNX-2401
- ONCOS-102
Другие вирусные векторы
- Pexa-Vec (вирус вакцинии)
- Seprehvir (вирус простого герпеса)
- Препараты на основе вируса болезни Ньюкасла (штаммы MTH-68/H, PV701, NDV-HUJ)
- Вирус кори
- Вирус Сендай
- Вирус везикулярного стоматита
- Коксакивирус А21
Основные тенденции в области онколитической вирусотерапии включают:
-
Генетические модификации вирусов:
- Удаление генов вирулентности
- Экспрессия иммуномодуляторов
- Использование методов редактирования генома
-
Персонализация терапии с учетом молекулярных характеристик опухоли
-
Комбинированные подходы:
- Сочетание с иммунотерапией
- Интеграция с клеточными технологиями
- Комбинированные схемы лечения
-
Изучение диких штаммов как источника новых онколитических агентов
Онколитическая вирусотерапия находится на этапе активной интеграции в клиническую практику. Дальнейшее развитие направления связано с персонализацией терапии, разработкой комбинированных схем лечения и применением современных методов генной инженерии. Перспективным остается изучение диких штаммов вирусов для создания новых онколитических препаратов с улучшенными характеристиками безопасности и эффективности.