Новости

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) приняло положительное решение о изменении условий маркетингового авторизационного удостоверения для препарата исатуксимаб (Sarclisa) для лечения взрослых пациентов с множественной миеломой.

Ученые определили ключевые области, требующие улучшения при лечении раннего рецидива множественной миеломы

Эксперты обсуждают преимущества и недостатки назначения CAR-T в стационаре или амбулаторно.

Утверждение FDA комбинации телистамаба и даратумумаба для лечения рецидивирующего/рефрактерного множественного миелома - важный шаг вперед в терапии этого заболевания.